"Dois em um", assim se pode classificar o Dia do Emigrante, organizado pela Junta de freguesia de Galegos Santa Maria e que teve lugar sábado à noite. Por um lado, a iniciativa, que já não se realizava há vários anos, visou "dinamizar o verão e alimentar a união entre as gentes de Galegos", disse a secretária da Junta, Ângela Costa. E receita parece que resultou e várias dezenas de emigrantes juntaram-se para matar saudades e pôr a conversa em dia, enquanto tocavam os Motocavaquinhos e os Amigos da Concertina. Filipe Bogas partiu há dez meses para o Luxemburgo, mas já tinha saudades de uma boa cerveja com os amigos. "A iniciativa é boa, mas acho que o pessoal novo deveria aderir mais, afinal esta festa é para todos". Para o mesmo país viajou, há dois anos, António Coelho, que fez questão de agradecer pela festa, e pelo "carinho que recebe quando vem de férias".

Mas além da recepção para aqueles que partiram em busca de um futuro melhor, a festa teve, ainda, um cariz solidário: ajudar o pequeno Daniel que sofre de uma deficiência rara – Holos Anencefalia Semi-Global, ou seja, a parte frontal do cérebro do Daniel está colada, explicou a mãe, Orquídea Barbosa. A doença, diagnosticada aos seis meses de vida, implica que a criança, agora com cinco anos, seja completamente dependente de terceiros. Cura para já não há, mas existem tratamentos que podem melhor a qualidade de vida dos doentes. O problema é que, como em muitas doenças raras, o tratamento não pode, para já, ser feito em Portugal. Daniel está a ser acompanhado por um fisioterapeuta cubano, país onde já fez dois meses de terapia intensiva, um procedimento que custa milhares de euros. A família, natural de Galegos S. Martinho, espera levar Daniel novamente, em Janeiro, a Cuba para mais dois ciclos de tratamento. Cada ciclo tem um custo de 10 mil euros. Se os pais não conseguirem juntar a verba necessária, a doença de Daniel terá que ser mais uma vez avaliada, o que acarretará um custo acrescido de seis mil euros. É por isso que a família se tem desdobrado em iniciativas de angariação de fundos, como o Dia do Emigrante, cuja receita – do porco assado e de todos os comes e bebes – foi entregue para o tratamento de Daniel. Embora, para já não exista terapia adequada para o Daniel em Portugal, é de salientar que recentemente abriu, em Guimarães, uma clínica que está a aplicar uma terapêutica semelhante. Este é, de resto, o local onde os pais do Daniel, emigrantes em França, esperam poder vir a tratar o filho. Todas as ajudas são boas e quem quiser saber mais sobre a doença do Daniel e formas de o ajudar pode consultar a página www.facebook.com/danielprecisadeumavidamelhor.

Olga Costa